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【サンプル】グラム染色の基礎 — 陽性・陰性の見分け方

グラム染色は、細菌を紫(陽性)赤〜ピンク(陰性)に染め分ける、微生物検査の出発点です。この色の違いは、細胞壁の構造の差から生まれます。本記事では、その仕組みと鏡検のポイントを整理します。

目次

1. 染め分けの仕組み

クリスタルバイオレットとヨウ素で複合体を作り、アルコールで脱色する工程がカギです。細胞壁の厚いペプチドグリカン層を持つ菌は色素を保持し、紫のまま残ります。一方、外膜を持ち層の薄い菌は脱色され、後染めのサフラニンで赤く染まります。

陽性菌と陰性菌の違い

項目グラム陽性グラム陰性
赤〜ピンク
ペプチドグリカン層厚い薄い
外膜なしあり
代表菌S. aureus, StreptococcusE. coli, Pseudomonas
検査のポイント

脱色のしすぎは陽性菌を陰性に見せる「過脱色」の原因。鏡検では、同一視野の白血球や既知の菌を内部コントロールとして色を判断します。

2. 形態とあわせて読む

色だけでなく、球菌か桿菌か、配列(連鎖・ブドウ状)も同時に評価することで、推定菌種の幅を一気に絞り込めます。たとえば「グラム陽性球菌・ブドウ状」ならブドウ球菌を、「グラム陽性球菌・連鎖状」なら連鎖球菌を第一に考えます。

  • グラム陽性球菌(ブドウ状)→ Staphylococcus
  • グラム陽性球菌(連鎖状)→ Streptococcus
  • グラム陰性桿菌 → 腸内細菌科・ブドウ糖非発酵菌など
「染色性 × 形態 × 配列」の3点セットで読むのが、グラム染色を武器にする第一歩。
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